随着无菌制剂的安全性遭受越来越广泛的关心注视，单人单面净化工作台的除菌过淋器的品质管理也越来越遭受许多人的看得起。在无菌制剂的出产过程中，关键扼制点没有疑问是无菌制剂的灭菌、无菌操作及除菌过淋等关键出产步骤。对众多产品特别是认为合适而使用100℃流通蒸汽灭菌的小容积注射剂产品来说，因为不可以过度灭菌，除菌过淋和无菌操当保证人证就显得尤为关紧。作为药品监视管理担任职务的人，以下鸿运国际将接合日常监督查缉时发觉的药品出产公司在除菌过淋器管理中存在的问题，谈谈自个儿的看法和体验领会。

　　在注射剂的出产中，利用球菌不可以通十分仔细致精密孔眼滤材的原理，将配合制造好的药液运用合适孔径的过淋器施行过淋，以去除药液中的杂质和球菌。对药品出产公司来说，先应思索问题该怎么样挑选除菌过淋器。一个令人满意的、与产品相般配的过淋器应满*可以下几个条件：1.过淋器滤膜和结构材料应与过淋药液具备令人满意的相容适合性，过淋材料不能对被滤过成分有吸附效用，也不可以开释事物，不能有纤维剥离。2.过淋器能够经过起泡点尝试等形式证实其孔径的体积和滤器的完整性。3.滤材应能够耐受121℃的蒸汽灭菌。4.滤材应通过妥当而管用的球菌挑战尝试，即微有生命的物质截留尝试（注意应在实际药液而非注射用水的出产条件下，运用欠缺性假单胞菌证验对微有生命的物质的截留性能）。

　　除开以上基本条件外，在挑选单人双面净化工作台的除菌过淋器时，还应思索问题到不一样产品的特别的性质。以出产中等见的筒式滤芯为例，不一样起泡点压力的滤芯价钱会有非常大不一样。对药品出产公司来说，挑选滤芯不惟要思索问题价钱，更要思索问题不一样产品的要求，如冻干粉针的除菌过淋滤芯与后灭菌的体积容积注射剂的除菌过淋滤芯应当有不一样的要求;而对后灭菌的大、小容积注射剂产品来说，又有F0值是否大于8之分。对于不一样的产品，应充分评估其无菌风险，因此思索问题运用不一样起泡点的滤芯。