鸿运国际

欢迎访问上海鸿运国际医疗器械有限公司网站!
 手机:
技术文章

您现在的位置:首页  >  技术文章 > 负压称量室常见问题解答(二)

    负压称量室常见问题解答(二)

    点击次数:3223 更新时间:2017-07-07

    6、固体制剂车间的称量室有风速要求吗?

    答:风速为0.36-0.54m/s,根据GMP标准,风速必须要在这个范围之内。风速太低或太高都

    不利于除尘。

    7、固体制剂车间称量室为什么是负压?

    答:负压是为了防止粉尘扩散和交叉污染,保护工作人员的安全和周围环境,所以,固体制

    剂车间称量室必须是负压的。

    8、负压称量室的三防作用是什么?

    防止交叉污染

    防止粉尘飞扬

    防止粉尘对工作人员造成伤害。

    9、不采购负压称量室能否通过2010版GMP认证?

    答:不能通过。根据2010版GMP第五十二条规定:称量原辅料必须在符合规定的称量设备下面进行。

    10、称量室的洁净度是几级?

    答:2010版GMP明确规定,称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致,必须有保护措施,防止工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到*,对于非无菌类药品必须达到C级或B级。

     

     

    上海鸿运国际实业有限公司
      
      如您有任何需要,可随时通过的与我处,非常感谢您对鸿运国际的支持,期待与您的合作。
      
      祝您工作愉快!
      
      Thankyou&Bestregard!
      
      SUJING—JINGHUA

产品分类点击展开+
PRODUCTS
联系方式 在线咨询 二维码

服务热线

扫一扫,关注鸿运国际

鸿运国际 鸿运国际 鸿运国际 鸿运国际 鸿运国际 鸿运国际 鸿运国际 鸿运国际