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一、超净工作台超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的垂直/水平单向流型空气净化设备。超净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。超净工作台为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平...

不锈钢传递窗是一种洁净辅助设备，主要由于洁净与非洁净区或者非洁净与非洁净区，目的是减少门开的次数，减少细菌的污染。传递窗采用不锈钢板制作，平整光洁。双门互为连锁，有效阻止交叉污染，设有电子或机械连锁装置，并配置紫外线杀菌灯。工作原理：机械互锁装置：内部用机械的形式来实现联锁，当一扇门打开时，另一扇门...

1、传递窗使用原则1.1为保证洁净区的洁净环境不受外界传入物品的污染,并保证进出物品有序地进行,凡是传递窗能容纳的物品，如原料、辅料、工器具、设备零配件、洁净工作服、清洁用具、中间产品的取样检品等进出洁净区必须经过物料通道—传递窗，并按规定程序消毒后传入或传出。不得经人流通道进出。1.2对不能经传递...

二级生物安全柜的安全柜的一个特征就是由垂直层状薄片的(无定向的)HEPA过滤器过滤后，再安全柜内部形成向下流动的气流。气流不断地冲能可产生空气传播感染的安全柜内部，从而避面存放在柜体内的样品受到感染。这样的气流被称作下沉气流。二级生物安全柜的安全柜特点：1气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流70%...

为确保实现*佳的食品安全性，并降低消费者的风险，遵循这些要求十分重要。国际标准在这方面很有帮助。比如，ISO8573-1:2010提出了压缩空气的关键质量要求，并规定了各个等级中可以存在的污染物含量和颗粒尺寸的最大数值。为确保在自动化解决方案中的气源处理质量符合标准且具备高能效，提出比如以下物质的质...

随着尘埃离子计数器被环保、医药、化学等领域的广泛使用，对其使用流量点的校准也显得尤为重要，尘埃粒子计数器主要是用于是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数的计数仪器，目前市场上的尘埃粒子计数器有三种，下面分别是进行介绍：第一种，是“台式尘埃粒子计数器”，放在实验室中，体积较大，精度高，价格非常贵...

双人单面净化工作台采用单向空气流动，室内空气经过预过滤器进入净压箱，再经过高效滤器，然后在操作区内形成高度洁净的单向空气流。是开展生物技术研究和实验*的基础设备之一。检查，保养时请拔掉电源插头。为了始终维持双人单面净化工作台的技术性能，设备的初步设定，日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项...

FKC-1浮游菌采样器作为一种高效的多孔吸入式采样器，基于撞击原理，将空气中的微生物撞击并“捕获”到琼脂培养基上进行培养计数。对采样器的校准过程存在两种方法，分别为对目标采样时间和目标采样流量的调节；从而满足目标总采样体积的要求。方法1：将实测流量值输入采样器，即实际流量值修正。通过调整采样时间，即...

无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控，对不符合洁净等级要求的空间能够及时发出警报，提醒操作人员及时处理，保证生产车间环境的洁净度。无菌药品环境动态监测主要监测悬浮粒子...

如何对尘埃粒子计数器进行校准及操作流程目前，随着各个行业对洁净室及洁净度等级要求的不断提高，作为洁净区空气检测仪器——尘埃粒子计数器，市场需求也不断扩大，使得尘埃粒子计数器的品种多样化，产品的构造质量也不尽相同。不过对于使用中的粒子计数器，要时刻对其进行校准，这样才能保证检测的结果符合洁净室等级标准...

1.洁净工作台的定义洁净工作台又名超净工作台、净化工作台、超净台等，是一种提供局部高洁净度工作环境的空气净化设备，它的使用对改善工艺环境，提高产品质量和成品率均有良好的效果。2.洁净工作台的基本原理室内空气经预过滤器过滤，由离心风机将其压入静压箱，再经高效过滤器过滤后从出风面吹出形成洁净气流。洁净气...

敲黑板了，关于高效过滤器的检漏！高效过滤器是工业洁净室、生物洁净室较为理想的终端过滤器，也是其它净化设备较为常用的配套过滤器。高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时一般附有过滤器过滤效率检测报告。对于企业来说，检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效...

尘埃粒子计数器是洁净室及相关受控环境检测产品。通过检测并记录悬浮颗粒物的浓度个数来判定洁净度等级或受控环境是否满足生产质量控制的要求。尘埃粒子计数器的生产及检定校准必须满足ISO21501-4、《尘埃粒子计数器性能试验方法》GB/T6167-2007及《尘埃粒子计数器校准规范》JJF1190-200...